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CMI:南方医科大学余潇团队揭示抗病毒免疫动态调控新机制:TBK1乳酸化与去乳酸化双向开关精密控制I型干扰素信号

这种复杂的调节回路不仅维持适当的IFN-I反应以防止过度的免疫激活,而且还突出了靶向乳酸化作为与TBK1失调相关的慢性感染和自身免疫性疾病的新治疗策略的潜力。

2026-01-20

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-04

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-02

Cell子刊:苏州大学齐兴梅/熊思东等团队合作发现免疫系统的“信号增强器”,激酶MARK2为干扰素通路装上“扩音器”和“自循环开关”

本文鉴定出微管亲和力调节激酶2(MARK2),一种传统上参与细胞极性与微管动态调控的AMPK家族丝氨酸/苏氨酸激酶,可作为抗病毒免疫的调控分子。

2026-03-04

Nature:新研究表明T细胞产生的干扰素γ可抑制柔脑膜转移

这些发现揭示了一种很有希望的新策略,可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号,特别是IFNγ,也许可以激活免疫细胞,从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。

2025-05-30

糖尿病治愈新希望:CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素,且无需使用免疫抑制药物

研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应,并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中,且患者未接受任何免疫抑制药物。

2025-09-06

Nature:特殊分子通路或能调节干扰素mRNA的稳定性和机体的抗病毒免疫力

这项研究中,研究人员揭示了SP140与RESIST在抗病毒免疫中的新角色,特别是其如何通过复杂的相互作用来调控IFN-β的稳定性和抗病毒免疫的效力。

2025-06-23

Cell Genomics:广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题,揭示隐性调控新机制

通过创新的单细胞CRISPR干扰CRISPRi)与激活(CRISPRa)联合扰动技术,首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件(CRE)的"多因果"调控模式。

2025-08-31

CRISPR改写免疫疗法!Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

Cell子刊:诺奖团队揭开CRISPR基因编辑效率之谜

这项研究颠覆了“PAM 越宽松越好”的传统认知,揭示特异性与效率的精准平衡才是关键。

2025-04-28